激光类美国FDA注册认证办理有哪些要求？

激光类美国FDA注册认证办理有哪些要求？激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。产品出口美国需要办理美国FDA注册，美国FDA注册针对不同的产品需要按照不同的FDA类型进行办理。

FDA注册对激光产品的要求：

一、自我符合宣示表。

二、产品登记。

三、测试标准。

四、产品报告(Product Reports)。

五、年度报告(Annual Reports);年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。

六、测试纪录。

七、相关纪录。

八、警示标志规定。

激光产品FDA注册申请资料：

1.申请表；

2.说明书（英文）；

3.标签；

4.电路图；

5.BOM表；

6.激光规格书；

7.激光通路图；

8.品管流程图；

9.样品；

10.差异表和每款产品的拆分照片；

11.生产商以及美国联络人资料；

12.IEC60825报告；

FDA注册是不提供证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA则会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但无FDA证书一说。

如您有相关产品需要咨询，欢迎您直接来电0755-27909791咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息。