EPA认证简介:
EPA是美国环境保护署的简称,根据美国《清洁空气法》的授权,负责制订各种排放法规、负责各种排放污染源的监督管理。
美国EPA实施的认证制度是自我认证制度,美国EPA并不指定第三方实验室去负责认证试验的实施,相反美国EPA通过公布排放法规和认证申请要求,由生产企业负责完成相应的认证试验和认证申请,但生产企业可以委托第三方实验室或机构协助其完成认证试验和认证申请,只要相应的认证试验符合美国EPA排放法规规定的相关要求,EPA将授予相应的企业EPA环保认证书。
EPA注册要求:
装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的装置产品如:
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册:
根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。
3.出口报告(Report)递交:
获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:
A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;
B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;
C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 产品必须有相关的警告语等。
如您有相关产品需要咨询,欢迎您直接来电0755-27909791咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。
上一篇:灯具ROHS测试内容及ROHS认证办理费用
下一篇:奶瓶入驻亚马逊CPC认证证书办理相关流程
- 讯科标准检测解析:生物安全柜气流流向测试(发烟可视化)原理、方法与意义
- 讯科检测解析:除颤仪高压电容1000次放电容量测试——守护“生命储能核心”的关键评估
- 麻醉机呼吸回路泄漏测试(最大压力)技术解析
- 讯科解读:注射泵阻塞报警压力全量程测试要点与规范
- 讯科技术剖析:医用电动病床驱动电机堵转测试(最大负载工况)深度解读
- GPS手持机2米混凝土地面跌落测试全解析——讯科标准检测为您保驾护航
- 讯科标准检测:对讲机 IP67 浸水防水测试技术解析
- 讯科精密解析:望远镜调焦机构精度的高低温循环测试评估
- 橡皮艇材料抗紫外线测试(氙灯1000h)深度解析——讯科标准检测
- 讯科标准检测:指北针磁针灵敏度测试(强磁场干扰后)


