红外额温枪出口需要做的认证！

一·全球主要地区红外体温计检测标准及周期

中国：医疗器械注册证

GB/T21417.1-2008

医用红外体温计第1部分：耳腔式

医用电气设备第1部分-安全通用要求

YY0505-2012

医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验

周期：10个工作日，加急服务可缩短至5个工作日

GB/T 14710-2009

医用电器环境要求及试验方法

周期：15个工作日，加急服务可缩短至7个工作日

美国：FDA510（k）

IEC60601-1：2005+A1：2012

医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2：2014

医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验

IEC60601-1-11：2015

医疗电气设备，第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求并行标准：家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求

ISO80601-2-56：2017

医用电气设备第2-56部分：体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

周期：20个工作日，加急检测可缩短至10个工作日

欧盟：CE

IEC60601-1：2005+A1：2012

医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2：2014

医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验

IEC60601-1-11：2015

医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准：家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求

ISO80601-2-56：2017医用电气设备第2-56部分：体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

周期：20个工作日，加急检测可缩短至10个工作日

韩国：KFDA或CB转证

ISO80601-2-56：2017

医用电气设备第2-56部分：体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

IEC60601-1：2005+A1：2012

医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2：2014

医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验

IEC60601-1-11：2015

医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准：家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求

ISO10993-5：2009

医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验

ISO10993-10：2010

医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验

周期：20个工作日，加急检测可缩短至10个工作日 

二·主要检测项目及常见FAIL

温度显示范围试验

最大允许误差试验

跌落性试验

指示单元试验

生物相容性

安全要求

清洁消毒灭菌

探测器保护罩

自检功能

自动关机功能

外观与结构

使用说明

FAL常见点：

临床精度不达标

电磁兼容静电测试不合格

防水测试不合格

欢迎您直接来电4000-199-838咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息。