全国销售热线0755-23312011

新闻动态

14

2026-07

IEC62133 电芯安全规范,锂电池 UN38.3 运输检测合规细则

CE 技术文件应在产品投放欧盟市场后保存十年以上。电池型号的变更或标准版本的更新应在技术文件中进行补充并重新签署符合性声明。UN38.3 报告的更新周期与运输法规的版本更新同步,新版报告应在生效前完成编制并入技术文件归档。

14

2026-07

EN12100 机械安全标准,机床设备 MD 指令认证执行方案

CE 技术文件的版本更新应与产品设计变更保持同步。硬件变更、软件更新或使用场景扩展均触发风险评估的重新审视和必要更新。技术文件的持续更新是确保机床设备在其全生命周期中始终保持 CE 合规状态的长期保障。

14

2026-07

REACH 法规 SVHC 管控,出口化学品申报与检测要求

SVHC 合规的持续性监控应覆盖供应商合规声明的年度更新和产品配方的定期审查。清单更新后的主动响应机制是防范合规风险的措施,在新增物质被列入清单后的规定工作日内完成对在售产品配方的合规影响评估。合规影响的评估结果应形成书面文件,评估结论为“存在新增物质”的产品应…

13

2026-07

UKCA 合规指令认证,英国出口产品资料审核落地方案

UKCA 认证证书的有效期和更新要求应在认证合同中明确。产品型号的扩展和变更的管理程序应与 CE 认证的管理程序保持协调。

13

2026-07

REACH 法规 CE 认证,SVHC 物质抽检要求要怎么执行?

供应商的原材料配方调整应在溯源完成后限定期限内完成。纠正措施的验证应通过后续批次材料的 SVHC 检测确认。验证检测的频次应至少在连续三批材料中实施全项目检测,全部合格后方可恢复正常供货状态。

13

2026-07

ERP 能效指令 CE 认证,待机功耗测试流程要怎么落地?

产品的能效标签或铭牌上标注的待机功耗数值应与测试报告中的测量结果一致。标签信息的偏差在产品上市后的市场监管抽检中将被判定为不合规。标签与报告之间的数据一致性应在产品上市前完成核对,标签设计稿中待机功耗数值的来源应与测试报告中的测量值对应。

10

2026-07

医疗器械 MDR 法规失效检测,故障溯源分析技术应用解析

纠正措施的文档化应在 MDR 技术文件中记录实施过程。验证测试的报告应作为纠正措施有效性的证据纳入技术文件的更新版本中。制造商的产品符合性声明在纠正措施实施后应重新签署并标注修订日期。

10

2026-07

纺织面料全套合规检测:偶氮、重金属、色牢度测试标准

耐光色牢度测试依据 EN ISO 105-B02 标准执行。试样与蓝色羊毛标准布一同在氙弧灯下曝晒至规定的辐射曝晒量。耐光色牢度的等级评定以试样的变色程度与蓝色羊毛标准布的对比为依据。

97463条记录«上一页1234...12183下一页»

常见主营业务:3C认证、CB认证、CE认证、CQC认证、FCC认证、FDA认证、FDA注册、KC认证、MSDS报告、MSDS认证、MTBF测试、MTBF认证、PSE认证、REACH认证、ROHS认证、SRRC认证、材料分析、成分检测、尺寸检测、灯具检测、电池测试、产品寿命测试、ISTA包装测试、PCBA电路板测试、电容测试、防爆认证、盐雾测试、振动测试、质量检测报告!


版权所有Copyright(C)2013-2015深圳市讯科标准技术服务有限公司粤ICP备16026918号


网站地图 XML网站优化

咨询热线:0755-23312011